EPH receptor A4
El receptor de EPH A4 (receptor 4 de efrina tipo A) es una proteína que en humanos está codificada por el gen EPHA4.[1][2]
Este gen pertenece a la subfamilia de receptores de efrina de la familia de proteína-tirosina quinasa. La EPH y los receptores relacionados con la EPH se han implicado en la mediación de eventos del desarrollo particularmente en el sistema nervioso. Los receptores en la subfamilia de EPH típicamente tienen un solo dominio quinasa y una región extracelular que contiene un dominio rico en Cys y 2 repeticiones de fibronectina tipo III. Los receptores de efrina se dividen en dos grupos en función de la similitud de sus secuencias de dominio extrecelular y sus afinidades para unir ligandos de efrina-A y efrina-B.[3]
En 2012, una publicación en Nature Medicine reveló una conecxión entre EPHA4 y la enfermedad neurodegenerativa esclerosis lateral amiotrófica (ELA), donde un gen defectuoso permite a los paacientes con ELA vivir considerablemente más tiempo que los pacientes con un gen intacto. Esto se abre para el desarrollo del tratamiento de esta enfermedad actualmente no tratable.[cita requerida]
Referencias
[editar]- ↑ Ephnomenclaturecommittee (Sep 1997). «Unified nomenclature for Eph family receptors and their ligands, the ephrins. Eph Nomenclature Committee». Cell 90 (3): 403-4. PMID 9267020. doi:10.1016/S0092-8674(00)80500-0.
- ↑ «Entrez Gene: EPHA4 EPH receptor A4».
- ↑ "Entrez Gene: EPHA4 EPH receptor A4"
Datos: Q18250397